Annonce partenaire: Webinaire néphrogénomique 30 janvier 2024 17h00
Veuillez trouver ci après une annonce d’un de nos partenaires.
Vous trouverez également des informations sur cet événement sur la page ci après du site de la SFNDT: https://www.sfndt.org/agenda/nouvelles-approches-pour-le-depistage-des-maladies-renales-genetiques-rares-web-ndeg62
Cordialement
L’équipe CJN
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NOUVELLES APPROCHES pour le DEPISTAGE des MALADIES RENALES GENETIQUES RARES (web n°62)
Mardi 30 Janvier 2024 à 17h00
Avec le soutien institutionnel de SANOFI
Découvrez comment l’intelligence artificielle et les techniques de séquençage à haut débit (NGS) sont en train de révolutionner le dépistage des maladies rénales génétiques rares lors de notre webinaire du 30 janvier 2024. Cet évènement sera modéré par le Pr Pierre Galichon (néphrologue à l’APHP) ; nous aurons le plaisir d’accueillir le Pr Vincent Vuiblet (néphrologue au CHU de Reims et Directeur de l’Institut de l’Intelligence Artificielle en Santé) et le Pr Laurent Mesnard (néphro-généticien à l’APHP) qui viendront partager leur expertise.
Nous vous invitons à vous connecter et participer à cette discussion enrichissante autour de ces nouvelles technologies et de leurs applications en néphrologie.
PROGRAMME
Modération : Pr Pierre GALICHON
1 – Utilisation de l’IA dans la lecture de lames – Pr Vincent VUIBLET
2 – Techniques de séquençages à haut débit (NGS) permettant le diagnostic de maladies rénales rares – Pr Laurent MESNARD
Questions – Réponses
Lien d’inscription (gratuite mais obligatoire pour accéder au webinaire) : https://register.gotowebinar.com/register/3804084168082509915
